autosomaal dominante hereditaire aandoening	hereditaire keratinisatiestoornis	keratosis palmoplantaris hereditaria	ruwe huid van handen
\|	\|	\|	\|

autosomaal dominante focale niet-epidermolytische keratosis palmoplantaris met vorming van bullae op plantaire zijde van voet (aandoening)
	autosomaal dominante focale niet-epidermolytische keratosis palmoplantaris met vorming van bullae op plantaire zijde van voet
	autosomaal dominante focale niet-epidermolytische palmoplantaire keratodermie met blaarvorming op voetzool autosomaal dominante focale niet-epidermolytische palmoplantaire keratodermie met vorming van blaren op planta pedis
	Autosomal dominant focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma with plantar blistering
	A rare, genetic, isolated, focal palmoplantar keratoderma disease characterized by focal thickening of the skin of the soles, and often of the palms, associated with minimal or no nail involvement. Patients frequently present non-epidermolytic painful plantar blistering and, occasionally, subtle oral leukokeratosis or plantar hyperhidrosis.

Id	783136007
Status	Primitive

Has interpretation	afwijkend
Interprets	keratinisatie

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	structuur van huid van voetzool

Associated morphology	hyperkeratose
Finding site	structuur van huid van palmaire zijde van hand

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q82.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van huid

SNOMED CT to Orphanet simple map

402003

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q82.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q82.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified