|
myotone dystrofie type 1 (aandoening)
myotone dystrofie type 1
DM1
MD1
dystrophia myotonica type 1
ziekte van Steinert
Dit is een erfelijke spierziekte waarbij de spieren langzaam zwakker en dunner (dystrofie) worden en na inspannen niet goed ontspannen (myotonie). Uiteindelijk worden ook de organen aangetast, met als gevolg onder meer maag-darmklachten, hartklachten en concentratieproblemen.
Dit betekent dat je bent geboren met een spierziekte. Hierdoor ben je stijf en zijn je spieren zwak en dun.
Steinert myotonic dystrophy syndrome
Steinert disease
Steinert syndrome
Myotonic dystrophy type 1
A rare genetic multi-system disorder characterized by a wide range of muscle-related manifestations (muscle weakness, myotonia, early onset cataracts before age 50) and systemic manifestations (cerebral, endocrine, cardiac, gastrointestinal tract, uterus, skin and immunologic involvement) that vary depending on the age of onset. The very wide clinical spectrum ranges from lethal presentations in infancy to mild, late-onset disease.
Id77956009
StatusPrimitive
Associated morphologydystrofie
Finding sitestructuur van skeletspier
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Clinical courseprogressief
PALGA thesaurus simple reference set for pathology
Global Patient Set
International Patient Summary
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetG71.1
TermMyotone aandoeningen
SNOMED CT to Orphanet simple map273
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG71.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS G71.1
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|