autosomaal recessieve hereditaire aandoening	primaire immunodeficiëntie
\|	\|

susceptibiliteit voor virale en mycobacteriële infecties (aandoening)
	susceptibiliteit voor virale en mycobacteriële infecties
	vatbaarheid voor virale en mycobacteriële infecties gevoeligheid voor virale en mycobacteriële infecties STAT1-deficiëntie
	Susceptibility to viral and mycobacterial infection
	STAT1 deficiency Signal transducer and activator of transcription 1 deficiency
	A rare, genetic, primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity disorder characterized by impaired intracellular signaling from both type I and type II interferons, leading to early-onset, severe, life-threatening intracellular bacterial (typically mycobacteria) and viral (mainly herpes viruses) infections.

Id	778045003
Status	Primitive

Pathological process

afwijkend immuunproces

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	D84.8
Term	Overige gespecificeerde immunodeficiënties

SNOMED CT to Orphanet simple map

391311

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	D84.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS D84.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified