congenitaal hypogonadotroop hypogonadisme
genetische obesitas
polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk
polymalformatief syndroom met ongebruikelijke cerebrale en/of neuromusculaire bevinding
||||
Prader-Willi-achtig syndroom (aandoening)
Prader-Willi-achtig syndroom
PWLS
Prader-Willi-'like' syndroom
Prader-Willi-like syndrome
Id770680004
StatusPrimitive
Finding sitestructuur van pars distalis adenohypophysis
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Finding siteendocriene structuur van gonade
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologymorfologische afwijking
Finding sitestructuur van aangezicht
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Has interpretationexcessief
Interpretsobservatie betreffende lichaamsvet
SNOMED CT to Orphanet simple map
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ87.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q87.1 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
'MAGE family member L2'-gerelateerd Prader-Willi-achtig syndroom
6q16-microdeletiesyndroom
carboxypeptidase E-gerelateerd Prader-Willi-achtig syndroom
SIM bHLH transcriptiefactor-1-gerelateerd Prader-Willi-achtig syndroom