| proximale myotone myopathie (aandoening) | | proximale myotone myopathie | | myotonische dystrofie type 2
MD type 2
proximale myotone dystrofie
Ricker-syndroom
ziekte van Ricker
PROMM
|  | Dit betekent dat je bent geboren met een spierziekte. Hierdoor zijn je spieren zwak en stijf. Het zijn vooral de spieren in het midden van je lichaam. Bijvoorbeeld in je schouders, heupen en bovenbenen. Dit probleem zit in de familie. | | Proximal myotonic myopathy | | Myotonic dystrophy type 2
Ricker syndrome
Ricker disease
| | A rare myotonic dystrophy of juvenile or adult-onset characterized by mild and fluctuating myotonia, muscle weakness, and rarely cardiac conduction disorders. |
| | Id | 715317001 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | G71.1 | | Term | Myotone aandoeningen |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 606 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | G71.1 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS G71.1 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
