||||
myotonia congenita Thomsen-type (aandoening)
myotonia congenita Thomsen-type
autosomaal dominante congenitale myotonie
Dit betekent dat je bent geboren met een spierziekte. Hierdoor worden je spieren stijf als je je inspant. Dit probleem zit in de familie.
Congenital myotonia, autosomal dominant form
Thomsen myotonia congenita
Myotonia congenita - autosomal dominant form
Thomsen's disease
Id57938005
StatusPrimitive
DHD Diagnosis thesaurus reference set
RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set
TargetG71.1
TermMyotone aandoeningen
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG71.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS G71.1
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified