hereditaire aandoening van cardiovasculair systeem
hereditaire aandoening van integumentum
homozygote proteïne C-deficiëntie
purpura fulminans
purpura van huid en/of mucosa gelijktijdig met en door stollingsstoornis
|||||
neonatale purpura fulminans door homozygote proteïne C-deficiëntie (aandoening)
neonatale purpura fulminans door homozygote proteïne C-deficiëntie
purpura fulminans bij neonaat door homozygote deficiëntie van proteïne C
Neonatal purpura fulminans due to homozygous protein C deficiency
Id402851000
StatusPrimitive
Clinical courseacuut fulminant
Associated morphologytrombus
Finding sitestructuur van capillair
Associated morphologynecrose
Finding sitestructuur van huid
Associated morphologypurpura
Finding sitestructuur van huid
Has interpretationafwijkend
Interpretshemostase
Due tohomozygote proteïne C-deficiëntie
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetP60
RuleTRUE
AdviceALWAYS P60
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified