afwijkend weefsel van lever	autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale afwijking van galwegen	congenitale afwijking van lever	congenitale dysplasie	dysplasie van galwegen	hereditair tumorpredispositiesyndroom	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Alagille-syndroom (aandoening)
	Alagille-syndroom
	syndroom van Alagille arteriohepatische dysplasie
	Erfelijke aandoening waarbij een tekort aan galgangetjes of vernauwing van galgangetjes in de lever leidt tot geelzucht, hevige jeuk en onderhuidse vetbultjes; soms leidend tot afwijkingen in gezicht, hart, bloedvaten en wervelkolom.
	Dit is een ziekte waarbij je problemen hebt met je ogen, je hart en je lever.
	Arteriohepatic dysplasia
	Watson-Alagille syndrome Alagille syndrome

Id	31742004
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	structuur van intrahepatische galwegen
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q44.7
Term	Overige congenitale misvormingen van lever

SNOMED CT to Orphanet simple map

52

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q44.7
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q44.7
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified