aandoening van spijsverteringsstelsel specifiek voor foetus of neonaat
autosomaal recessieve hereditaire aandoening
congenitale ziekte
galzoutmalabsorptie type II
hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel
|||||
Primary bile acid malabsorption type 1 (disorder)
Primary bile acid malabsorption type 1
SLC10A2 gene related primary bile acid malabsorption type 1
PBAM1 - primary bile acid malabsorption type 1
Id1404636003
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
Finding sitestructuur van tractus gastrointestinalis
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetK90.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS K90.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified