ataxie van beide onderste extremiteiten
autosomaal dominante hereditaire spastische paraplegie
hereditaire ataxie
|||
autosomaal dominante spastische paraparese type 79A (aandoening)
autosomaal dominante spastische paraparese type 79A
SPG79A
autosomaal dominante spastische paraplegie type 79A
autosomaal dominante spastische paraparese type 79A gerelateerd aan UCHL1-gen
autosomaal dominante spastische paraparese type 79A met ataxie
Autosomal dominant spastic paraplegia type 79A
UCHL1-gene related autosomal dominant spastic paraplegia type 79
Autosomal dominant spastic paraplegia 79A with ataxia
SPG79A - spastic paraplegia type 79A
Id1375927000
StatusPrimitive
Clinical courseprogressief
Finding sitestructuur van linker onderste extremiteit
Finding sitestructuur van rechter onderste extremiteit
Has interpretationafwezig
InterpretsMovement observable
Associated morphologydegeneratieve afwijking
Finding sitestructuur van medulla spinalis
Finding sitestructuur van motorisch zenuwstelsel
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG11.4
RuleTRUE
AdviceALWAYS G11.4
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified