|

G71.2 congenitale myopathieën

Neventerm

central-core-disease
  • congenitale spierdystrofie
  • NNO
  • congenitale spierdystrofie
  • met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel
fibre-type disproportion
minicore disease
multicore disease
  • myopathie
  • myotubulair (centronucleair)
  • myopathie
  • nemaline lichaampjes