D68.2 hereditaire deficiëntie van andere stollingsfactoren

Neventerm congenitale afibrinogenemie deficiëntie van AC globuline deficiëntie van proaccelerine deficiëntie van factor I [fibrinogeen] deficiëntie van factor II [protrombine] deficiëntie van factor V [labiel] deficiëntie van factor VII [stabiel] deficiëntie van factor X [Stuart-Prower] deficiëntie van factor XII [Hageman] deficiëntie van factor XIII [fibrinestabiliserend] dysfibrinogenemie (congenitaal) hypoproconvertinemie ziekte van Owren